临床试验显示 XenoPort 银屑病药物肾脏副作用较严重

XenoPort 日本公司的银屑病本品虽然在中期过渡阶段研究课题获得部分成功，但其发挥造出中枢神经相关的副作用显现造出概率很高。该日本公司通过一个电话都会议公布了研究课题结果，并称有三分之一的患儿因为副作用放弃病患，该日本公司股市在经历纳斯达克从前 19% 的涨幅后在除此以外交易系统显现造出逐年上升。

该日本公司透露，在该本品 XP23829 的试验中，本品组慢病态面部哮喘患儿显现造出头痛的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。日本公司并称，中枢神经事件，其中包括恶心，腹痛，呕吐等，是最少见的副作用。

Cowen 日本公司的分析师 Schmidt 严厉批评评论并称，XenoPort 似乎需要首当其冲基本的标准银屑病病患本品，但应该暂时中止消耗受限的资源。分析师并称，对比其它本品，XP23829 的发挥并不能除此以外的绝对优势，如这是 Celegene 日本公司去年批准的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 日本公司的多发病态硬化症本品。

XenoPort 日本公司透露，预计将在明年开始后半期动物模型，并将在全球区域内寻求合作关系，加快该口服本品的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫病态哮喘之一，但却根本无法病患，患儿的面部都会向内，呈现造出红色与银色的鳞片状，红疹或疼痛。根据宾夕法尼亚州国立卫生研究课题院的估计值，这种哮喘都会影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病患儿之后可能都会发展为银屑病病态肌腱炎，或其他肌腱问题。

XenoPort 透露，800 mg 和 400 mg 两种静脉注射的本品可以提高银屑病的严重某种程度。

宾夕法尼亚州食品和本品管理局在今年初批准了特为的胆结石 Cosentyx 运用于病患银屑病。礼来准备开发的本品 Ixekizumab 也运用于病患这种哮喘。新西兰的 Valeant 制药日本公司买到了阿斯利康的后半期过渡阶段银屑病本品 brodalumab 的营销有权，安进日本公司曾在五月放弃了该本品。

XenoPort 投资者在纳斯达克一天中的交易系统额下降 25%，至其今年千分之的 5 美元。

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编辑： 冯志华